<p>Med <strong>läkemedelsinteraktion </strong>avses att <em>läkemedel X</em> påverkar effekten av <em>läkemedel Y</em>. Dessa interaktioner kan vara av både farmakokinetisk och farmakodynamisk karaktär.<br />
Farmakokinetiska interaktioner kan påverka läkemedlets absorption, distribution, metabolism och elimination. Ett exempel på en farmakokinetisk interaktion är <strong>tetracyklin </strong>och <strong>järnpreparat</strong>. När dessa administreras samtidigt bildar de ett komplex vilket absorberas dåligt.</p>
<p>En vanlig interaktion är att <em>Läkemedel X</em> ökar metabolismen av <em>läkemedel Y</em> (enzyminduktion). Detta leder till att plasmakoncentrationen av <em>läkemedel Y</em> minskar. Ett stort antal läkemedel besitter denna egenskap att inducera läkemedelsmetaboliserande enzym.<br />
<em>Läkemedel X</em> kan också hämma metabolismen av <em>läkemedel Y</em>, vilket leder till en ökning av <em>läkemedel Y&#8217;s</em> plasmakoncentration. Många läkemedel hämmar P450-enzymer.<br />
<script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><br />
<!-- farmakologi.nu --><br />
<ins class="adsbygoogle"
 style="display:block"
 data-ad-client="ca-pub-9369593553573248"
 data-ad-slot="6784312550"
 data-ad-format="auto"></ins><br />
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script></p>