-
Lekanemab: Ett genombrott i kampen mot Alzheimers sjukdom?
Lekanemab (varumärket Leqembi i USA) är en monoklonal antikroppsmedicin som används för behandling av Alzheimers sjukdom. Det administreras via intravenös infusion varannan vecka. Lekanemab utvecklades gemensamt av företagen Eisai och Biogen och är under kliniska prövningar för behandling av Alzheimers sjukdom. I juli 2022 accepterade den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndighet en (FDA) en ansökan om
-
Vioxx-skandalen (rofecoxib)
Läkemedlet Vioxx introducerades på den amerikanska marknaden 1999 av läkemedelsbolaget Merck. Läkemedlet såldes i över 80 länder med försäljningstoppar på 2,5 miljarder årligen. Vioxx drogs tillbaka av tillverkaren 2004 då det framkom att långvarig användning kunde öka risken för hjärtinfarkt och stroke. Vioxx (rofecoxib) och dess farmakologi Den aktiva substansen i Vioxx är Rofecoxib. Det
-
Ecstasy (3,4 metylendioxymetamfetamin, MDMA)
Ecstasy, även känt som MDMA (3,4-metylendioximetamfetamin), är en syntetisk kemikalie ursprungligen utvecklad av det tyska läkemedelsbolaget Merck år 1912. Det skapades som en mellanprodukt vid syntes av andra kemikalier och var inte avsett att användas direkt som läkemedel. Det var först under 1970-talet som den amerikanske kemisten Alexander Shulgin återupptäckte MDMA och dess psykoaktiva egenskaper.
-
Typ A- och B-biverkningar
WHO:s definition på läkemedelsbiverkning: En skadlig och oavsedd reaktion på ett läkemedel som inträffar vid doser som normalt används på människor vid profylax, diagnos, behandling av sjukdomar eller för återställande eller korrigering för att påverka fysiologiska funktioner. Läkemedelsbiverkningar delas in i typ A och typ B. Typ A: – Vanliga – Relaterade till farmakologisk effekt
