Kategori: Farmakokinetik

  • Farmakokinetik

    Farmakokinetiken ( = vad kroppen gör med läkemedlet) beskriver kroppens påverkan på läkemedlet över tiden. Ett viktigt begrepp inom farmakokinetiken är clearance. Clearance är den volym av en kroppsvätska från vilket ett läkemedel elimineras över en viss tid. Den totala hastigheten ett läkemedel elimineras är proportionell mot medlet clearance och medlets koncentration. Eliminationshastigheten = Clearance *

    läs mer

  • Parenteral administration

    Parenteral administration

    Parenteral administrering betyder bokstavligen ”vid sidan av tarmen” (från latin para = vid sidan, enteron = tarm). Det innebär att läkemedlet ges utanför mag-tarmkanalen, vanligtvis via injektion, och därmed undviker både absorption via tarmen och första-passagemetabolism i levern. Det används ofta när en snabb, exakt och pålitlig effekt önskas – till exempel vid akuta tillstånd.

    läs mer

  • Topikal administration

    Topikal administration innebär en lokal applicering, där man önskar en lokal effekt. Korticosteroider är ett exempel där ofta topikal administrering används där substansen appliceras i form av en salva. Ögonsalvor, vagitorier och näsdroppar är andra exempel på topikala administreringsformer. Trots att topikal administrering har en lokal effekt absorberas dock substansen i vissa fall även och

    läs mer

  • Sublingual administration

    Sublingual administration

    Sublingual administrering innebär att man tillför ett läkemedel ”under tungan”. Detta kan vara i form av munsönderfallande tablett eller spray, som man sprayar under tungan. Under tungan har vi rikligt med blodkärl, och läkemedel med rätt egenskaper kan passera från munslemhinnan till venerna under tungan. För att ett läkemedel ska kunna passera över slemhinnan krävs

    läs mer

  • Plasmaproteinbindning

    Plasmaproteinbildning är ett fenomen där läkemedelsmolekyler binder till plasmaproteiner i blodet. Läkemedel beskrivs ibland därför som ”fria” eller ”bundna”. Det fria läkemedlet är aktivt och kan diffundera genom cellmembran och interagera med målreceptorer. Det bundna läkemedlet anses inaktivt eftersom det inte kan korsa membran eller interagera med målreceptorer. Hur stor del av läkemedlet som binder

    läs mer

  • Halveringstid (T½)

    Halveringstid (T½)

    Halveringstid är den tid det tar för koncentrationen av ett läkemedel i blodet att minska till hälften. Halveringstiden varierar beroende på läkemedlets egenskaper och hur det påverkas av kroppens elimineringssystem. Om ett läkemedel har en stor distributionsvolym och sprids väl ut i kroppens vävnader, tenderar det att ha en längre halveringstid. Å andra sidan, om

    läs mer

  • Clearance

    Clearance är summan av leverns förmåga att eliminera via metabolism (leverclearance) och njurarnas förmåga att eliminera via utsöndring (njurclearance), alltså ett mått på hur effektivt kroppen är på att rena sig själv från ett visst läkemedel. Clearance mäts vanligtvis i milliliter per minut och kan vara olika för olika läkemedel eller substanser. En hög clearance

    läs mer

  • Steady state

    Steady state är ett begrepp inom farmakologi som beskriver den punkt vid vilken mängden läkemedel som tillförs kroppen exakt balanserar mängden läkemedel som elimineras. Detta innebär att koncentrationen av läkemedlet i kroppen hålls konstant över tid. Steady state uppnås oftast efter ungefär 4-5 halveringstider (T½) för läkemedlet. När ett läkemedel regelbundet tillförs så hinner inte

    läs mer